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工業(yè)氰化銀 - 銀含量的測定

更新日期:2021-08-09   瀏覽量:2869

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T/CPCIF 0064-2020 工業(yè)氰化銀

范圍
本文件規(guī)定了工業(yè)氰化銀的要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運輸、貯存。
本文件適用于電子線路板、半導(dǎo)體、連接器等電器元件和裝飾品、珠寶首飾、鐘表等鍍銀用氰化銀。

術(shù)語和定義
本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義。

分子式和相對分子質(zhì)量
分子式: AgCN
相對分子質(zhì)量: 133.89(按2018年國際相對原子質(zhì)量)

要求
外觀: 白色或灰白色粉末。
工業(yè)氰化銀按本文件規(guī)定的試驗方法檢測應(yīng)符合表1的規(guī)定。

表1.jpg

試驗方法
銀含量的測定
原理
通風(fēng)條件下,用硫酸和硝酸分解試樣制備試驗溶液。以銀電極為測量電極,甘汞電極為參比電極,用氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定試驗溶液中的銀離子,電位法指示終點。

試劑或材料
硫酸。
硝酸。
氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液: c(NaCl)=0.5mol/L,按下列方法配制、標(biāo)定與計算。
a) 用基準(zhǔn)氯化鈉配制,按下列方法進(jìn)行:
1) 配制——稱取29.22g于550°C±50°C高溫爐中灼燒至質(zhì)量恒定的基準(zhǔn)氯化鈉,精確至0.0002g,溶于水中,全部轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;
2) 計算——氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度c(NaCl),單位為摩爾每升(mol/L),按公式(1)計算:
式1.jpg
式中:
m ——基準(zhǔn)氯化鈉質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g);
M ——氯化鈉(NaCl)摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol)(M=58.44);
V ——配制的氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值,單位為毫升(mL)。
b) 用分析純氯化鈉配制,按下列方法進(jìn)行:
1) 配制——稱取29.22g氯化鈉,溶于1000mL水中,搖勻;
2) 標(biāo)定——稱取約0.5 g金屬銀(銀質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于99.99 %),精確至0.0002g,置于150mL燒杯中,加10mL硝酸溶液(1+1),蓋上表面皿,加熱至金屬銀*溶解,并趕盡黃色煙霧。取下冷卻至室溫,加100mL水,把銀電極和雙鹽橋型飽和甘汞電極插入溶液,連接電位計,開動電磁攪拌器,在攪拌下用氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定。滴定初期預(yù)先加入一定量的氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液至近終點,再按0.1mL的量逐次加入,記錄每次加入氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液后的總體積及相應(yīng)的電位值E,按 GB/T 9725 規(guī)定的二級Secondary derivative法確定終點(或用自動電位滴定儀進(jìn)行標(biāo)定);
GB/T 9725-2007 化學(xué)試劑 電位滴定法通則

3) 計算——氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度c(NaCl),單位為摩爾每升(mol/L),按公式(2)計算:
式2.jpg
式中:
m ——金屬銀質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g);
M ——金屬銀(Ag)摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol)(M=107.9);
V  ——滴定所消耗氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值,單位為毫升(mL)。
兩人同時作三平行,每人三平行測定結(jié)果的極差與平均值之比不得大于0.2%,兩人測定平均值之差與兩人平均結(jié)果之比不得大于0.2%。結(jié)果取平均值,濃度值取四位有效數(shù)字。

儀器設(shè)備
電位計或自動電位滴定儀,分別滿足以下要求:
a) 電位計: 精確度1mV,配有銀電極和雙鹽橋型飽和甘汞電極;
b) 自動電位滴定儀: 配有銀復(fù)合電極。
電磁攪拌器: 配有磁力攪拌子。

試驗步驟
試驗溶液的制備
稱取約0.35g已于105°C±2°C干燥至質(zhì)量恒定的試樣,精確至0.0002g,置于150mL燒杯中。將燒杯置于通風(fēng)櫥中,沿?zé)诩尤?mL硫酸和5mL硝酸,蓋上表面皿,于電爐上加熱至試樣*溶解,并趕盡白煙,取下冷卻至室溫。
試驗
在試驗溶液中加50mL水,放入電磁攪拌子,將燒杯置于電磁攪拌器上,開動電磁攪拌器。把銀電極和雙鹽橋型飽和甘汞電極插入溶液中,連接電位計,記錄起始電位。在攪拌下用氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定。滴定初期預(yù)先加入一定量的氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液至近終點,再按0.1mL的量逐次加入,記錄每次加入氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液后的總體積及相應(yīng)的電位值E。按 GB/T 9725 規(guī)定的二級Secondary derivative法確定終點(或用自動電位滴定儀進(jìn)行測定)。
GB/T 9725-2007 化學(xué)試劑 電位滴定法通則


試驗數(shù)據(jù)處理
銀含量以銀(Ag)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w1計,按公式(3)計算:
式3.jpg
式中:
V ——滴定試驗溶液所消耗的氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值,單位為毫升(mL);
c ——氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值,單位為摩爾每升(mol/L);
M ——銀(Ag)摩爾質(zhì)量的數(shù)值,單位為克每摩爾(g/mol)(M=107.9);
m ——試料的質(zhì)量的數(shù)值,單位為克(g)。
取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果,兩次平行測定結(jié)果的絕對差值不大于0.1%。


京都電子KEM 配有銀復(fù)合電極的自動電位滴定儀 AT-710S


 

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